大兴安岭1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在大兴安岭的医院完成了实体瘤手术或一线治疗,希望评估疗效和复发风险的朋友。
- 主治医生认为有微小残留病灶风险,需要更精确分子层面监测的朋友。
- 希望寻找比传统影像学检查更早发现复发迹象的监测手段的朋友。
- 治疗结束后,希望了解后续维持或巩固治疗方向的朋友。
- 在大兴安岭等地,病情相对复杂,希望通过长期监测来管理健康的朋友。
- 对自身健康状况非常关注,希望获得全面分子信息以安心康复的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次深度‘敌情侦察’和后续的‘定期巡逻’。首先,会对您的手术或活检取得的肿瘤组织进行一次全面的基因分析(600+基因测序),就像绘制一张详细的‘敌军特征地图’。这张地图能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的用药靶点(包括靶向药、免疫治疗相关指标如PD-L1、TMB等),以及评估对某些药物(如PARP抑制剂)的敏感性。之后,基于这张‘地图’,为您量身定制一套高灵敏的血液检测方案。在后续的4次检查中,只需抽取静脉血,即可在血液循环DNA中追踪那些与初始肿瘤特征匹配的微量分子信号。这有助于评估治疗后体内是否还有残留的肿瘤分子踪迹,以及它们的变化趋势。请注意,任何检测都有其技术局限,极低水平的信号可能无法被100%捕获,且结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程对您来说非常便捷。首次检测需要您提供在医院留存的手术或活检组织样本(石蜡切片或块),通常由您的家人或我们协助从医院病理科借出。后续的4次血液检测则简单很多:只需要像常规体检一样,在大兴安岭的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家附近机构抽取约10毫升的静脉血,无需空腹。抽血过程只有短暂的轻微针刺感。我们会妥善安排样本的运输和检测。您大部分时间只需安心休养,等待专业的分析报告。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前先进的高通量测序技术,特别是血液检测部分使用了高深度的定制化方法,旨在灵敏地捕捉血液中微量的肿瘤相关分子信号。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,注重样本和信息安全。报告会提供清晰的检测结果和说明。请您理解,基于血液的检测受到个体差异、肿瘤特性等多种因素影响,其结果是一种重要的分子层面的提示,但不能完全替代影像学检查、病理检查等传统手段。主治医生会综合所有信息,为您做出最合适的判断。如果检测发现特定信号或您有任何身体上的新变化,医生可能会建议进行进一步的检查来确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用总计23800元,无法使用医保报销。
- 首次检测必须提供合格的肿瘤组织样本(石蜡切片或包埋块)。
- 后续血液检测的具体时间间隔,请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需空腹,但避免过于油腻的饮食,保持正常作息即可。
- 请妥善保管所有检测报告原件,以备后续就医时提供给医生参考。
- 检测结果专业性较强,建议在主治医生或专业顾问的帮助下进行解读。
- 若在监测期间身体出现任何不适或新症状,请及时就医。
- 注意保护个人隐私,通过官方指定渠道进行样本寄送和信息沟通。
用户评价 (7条,均分5.0)
术后两年,一直靠这个检测来替代一部分频繁的影像检查,减少辐射担忧。这次检测灵敏度很高,比影像提前了一点提示可能有异常,经医生复查果然发现微小病灶,及时处理了。可以说是救了大忙!
机构回复
很高兴我们的监测技术能起到提前预警的关键作用!这正是MRD监测的价值体现——在影像可见之前捕捉分子层面的信号。祝愿后续治疗一切顺利!
我是为了靶向用药参考来做的检测。预约过程很顺畅,到现场后发现仪器设备看起来都很先进,屏幕上显示着进度,透明度高。工作人员操作时很专注,这种专业氛围让我对检测结果的准确性多了几分信心。
机构回复
感谢您的认可。我们采用国际先进的测序平台,并严格进行质控,确保为临床用药提供精准可靠的基因数据。您的信心是我们前进的最大动力。
母亲肠癌术后,我们选择这项检测作为康复管理的‘定心丸’。费用上,我们家庭内部也有过分歧,但最终还是决定投资。现在母亲每半年测一次,看到持续的阴性结果,就觉得这成了我们全家安心生活的一份‘健康保险’,很值。
机构回复
‘健康保险’这个说法让我们倍感温暖与责任。能通过持续的监测,为您全家带来长久的安心,是我们工作的最大意义。祝愿您的母亲一直保持良好状态!
说实话,全自费压力不小。但主治医生强烈推荐,说对预后判断很重要。做完看到报告里跟踪的那几个基因和我病理报告吻合,就觉得这是针对我个人的,不是泛泛的检查。虽然肉疼,但为了更精准地管理病情,我认了。
机构回复
完全理解您的感受,感谢您克服困难选择我们。定制化正是我们产品的核心,确保监测与您个人的肿瘤特征绝对匹配。我们也会持续努力,未来希望让更多患者受益。
父亲胃癌二次手术前,主治医生极力推荐做这个MRD看看有没有微小残留。价格确实是个不小的负担,但考虑到手术的创伤和风险,这个检测结果直接影响了我们是否立刻手术的决定。最后根据结果选择了先辅助治疗,感觉避免了一次可能无效的手术,长远看反而省钱了。
机构回复
非常感谢您的分享!我们深感责任重大。检测的核心目标之一就是助力制定更精准、更个体化的治疗方案,避免患者承受不必要的治疗之苦。很高兴能为您的决策提供关键支持。
二次手术前非常焦虑,不知道要不要做这个检测。线上顾问给我安排了和遗传咨询师的简短沟通,老师很权威,帮我理清了思路,让我对后续治疗有了底。这个增值服务很贴心,不是所有机构都有的。
机构回复
感谢您的评价!术前决策确实至关重要,我们很高兴能通过专业的遗传咨询服务为您提供有价值的参考。期待您的手术顺利,一切平安!
最初觉得就是个检测,但实际成了我和主治医生沟通的重要桥梁。报告专业,医生认可度高,我们讨论病情也有了更具体的依据。提升了我在治疗中的参与感和掌控感。
机构回复
您说得非常好!我们希望能成为医患之间科学沟通的“桥梁”与“共同语言”。增强患者的参与感和掌控感,对治疗同样重要。感谢您的分享!
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